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百力司康ADC创新药BB-1712的IND申请获美国FDA批准
2024-10-17
美国时间2024年10月16日——百力司康肿瘤靶向创新抗体偶联药（ADC） BB-1712一期临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。BB-1712是一款以B7-H3为靶点、以艾立布林为毒素的创新型ADC，拟开发用于治疗多种实体瘤。
ESMO 2024 | 百力司康将在2024年ESMO大会上发布ADC BB-1701的临床II期研究数据
2024-09-11
2024年9月11日 - 百力司康宣布，将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示抗体药物偶联物（ADC）BB-1701的II期临床数据。
ASCO 2024 | 百力司康将在2024年ASCO年会发表抗肿瘤ADC BB-1701的临床I期研究数据
2024-06-01
中国杭州，2024年6月1日 - 百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日，在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物（ADC）BB-1701的临床I期研究数据。
百力司康将于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发布BB-1701临床I期队列拓展研究数据
2023-12-06
百力司康将会于2023年12月5日至9日召开的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（2023 SABCS）发布BB-1701临床I期队列拓展研究数据。
百力司康将携 BB-1701 亮相美国圣地亚哥第 14 届 World ADC 大会
2023-10-17
百力司康CEO魏紫萍博士受邀将于2023年10月17日在美国圣地亚哥举办的2023年第14届World ADC大会就BB-1701项目做口头演讲。
百力司康完成由卫材投资的B++轮融资
2023-06-07
杭州，2023年6月6日——百力司康生物医药（杭州）有限公司（“百力司康”）宣布完成由卫材株式会社（“卫材”）投资的B++轮融资
