百力司康ADC创新药BB-1712的IND申请获美国FDA批准

     美国时间2024年10月16日——百力司康肿瘤靶向创新抗体偶联药（ADC） BB-1712一期临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。BB-1712是一款以B7-H3为靶点、以艾立布林为毒素的创新型ADC，拟开发用于治疗多种实体瘤。

    “作为我们研发的又一款拥有全球权益的ADC，”百力司康共同创始人、董事长、首席执行官魏紫萍博士表示，“BB-1712的临床前研究结果显示出良好的药效和安全性，这就为它的临床研究奠定了坚实的基础。我们很高兴能获得这一里程碑，也非常期待它在后续的临床研究中可以显示出优异的结果。

关于百力司康

      百力司康生物医药有限公司（Bliss Biopharmaceutical Co., Ltd.）简称百力司康（BlissBio）,于2017年12月在浙江省杭州市钱塘区成立，现已发展成为一家拥有自主知识产权的生物医药研发型临床阶段企业，专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化。公司目前有几款肿瘤靶向创新ADC正在进行临床一期和二期研究，均具有多种肿瘤适应症的广阔市场前景。公司核心团队拥有在这一领域多个产品研发和产业化的成功经验，多种产品技术平台，丰富的药物梯度研发管线，以及在自有厂房生产符合国际GMP标准的抗体和ADC的能力。秉承着“集百家之力，司大众之康”的公司核心价值理念，百力司康与国内外同行密切合作，共同推进具有国际竞争力的差异化生物创新药的研发和产业化。