百力司康将于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发布BB-1701临床I期队列拓展研究数据

中国杭州，2023年12月6日 – 百力司康生物医药（杭州）有限公司（“百力司康”），一家开发差异化抗体偶联药物（ADC）的临床阶段生物医药公司，今天宣布将会于2023年12月5日至9日召开的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（2023 SABCS）发布BB-1701临床I期队列拓展研究数据。

会上将有BB-1701用于局部晚期/转移性HER2低表达乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性数据的口头报告。

2023年4月，百力司康和卫材株式会社（总部：东京，“卫材”）就BB-1701项目达成临床试验合作协议，百力司康会与卫材合作推进BB-1701的开发，使全球患者获益。

摘要标题：Report on cohort expansion of phase I study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and antitumor activity of BB-1701 in patients with locally advanced/metastatic HER2 low breast cancer

会议号：RF02-05

会议标题：Rapid Fire Session 2: Mini-Oral Presentations

会议时间：圣安东尼奥时间2023年12月7日中午12:00-12:45

关于BB-1701

BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制（MOA），包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡（ICD）活性，目前正在中美进行I/II期国际多中心临床试验。

关于百力司康生物医药(杭州)有限公司

百力司康生物医药（杭州）有限公司（“百力司康”）由医药界富有经验的海归博士于2017年在浙江省杭州市钱塘区共同创建，是一家的专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化的临床阶段的国家高新技术生物医药企业。百力司康拥有独特的自主知识产权技术平台、丰富的ADC产品管线，以及能够支持抗体和ADC生产并应用于临床开发和早期商业化的GMP自有产能。秉承着“集百家之力，司大众之康”的公司核心价值理念，通过与国内外同行密切合作，百力司康会继续聚焦创新药，解决未满足的临床需求。

有关百力司康的更多信息，请访问 https://www.blissbiopharma.com

关于卫材

卫材的企业理念是“将患者利益和公众健康放在首位，为提升其福祉做出贡献。”基于这一理念（也称为我们的关心人类健康（hhc）理念），我们的目标是通过缓解对健康的焦虑和减少健康差距，有效地为实现健康社会做出贡献。凭借由研发场地、生产基地和营销子公司组成的全球网络，针对医疗需求高度未满足的疾病，我们努力创造和交付创新产品，特别关注神经病学和肿瘤学战略领域。

此外，我们与全球合作伙伴共同开展的各项活动表明，我们继续致力于消除被忽视的热带疾病，这是联合国可持续发展目标（SDG）的目标之一（3.3）。

有关卫材的更多信息，请访问www.Eisai.com（全球总部：卫材株式会社），并通过Twitter、LinkedIn和Facebook联系。

媒体问询

百力司康生物医药（杭州）有限公司

电话：+86-0571-86808367

邮箱：office@blissbiopharma.com