北京时间2022年8月29日百力司康生物医药（杭州）有限公司（简称“百力司康”）宣布其创新型EGFR ADC药物 BB-1705的临床I期研究在中国完成首例受试者给药。

该研究是一项评价BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增和队列扩展研究。

BB-1705的靶点EGFR为表皮生长因子受体家族成员之一，广泛分布于哺乳动物多种细胞的表面，对其生长、发育和分化过程发挥重要的作用。作为人体细胞正常增殖的重要信号传导分子，该信号通路的活性失控可导致肿瘤发生。

“BB-1705是基于我们自主研发的 ADC 定点偶联平台开发的新型 ADC 药物，在一系列临床前转化医学研究中，BB-1705展现出良好的药效和安全性。”百力司康CEO魏紫萍博士表示，“完成首例受试者给药是公司在肿瘤创新药领域的又一个重要里程碑，我们将快速推进临床研究和该药物的上市，争取早日让患者获益。”

关于百力司康

百力司康生物医药(杭州)有限公司（Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd.）于2017年12月在浙江省杭州市钱塘区成立，是一家由多位留美海归博士共同创建，拥有自主知识产权的生物医药研发型临床阶段的国家高新技术企业，专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化。公司目前有三款肿瘤靶向创新ADC在临床研究阶段，均具有多种肿瘤适应症的广阔市场前景。公司核心团队拥有在这一领域多个产品研发和产业化的成功经验，多种产品技术平台，丰富的药物梯度研发管线，以及在自有厂房生产符合国际GMP标准的抗体和ADC的能力。秉承着“集百家之力，司大众之康”的公司核心价值理念，百力司康与国内外同行密切合作，共同推进具有国际竞争力的差异化生物创新药的研发和产业化。