岗位描述

1、参与公司质量管理体系的建立和维护；

2、负责日常文件和记录管理；

3、负责公司内部的质量审计；

4、负责日常的培训管理；

5、负责投诉处理；

6、负责相关法规事务跟进。

任职要求

1、本科及以上学历，具有2年以上生物药品质量管理工作经验，本科及以上学历；

2、了解药品相关政策法规，掌握质量管理和GMP知识；

3、具有良好的学习能力、执行能力，能积极主动的完成各项工作任务；

4、严谨、细致，具有良好的职业素养；

5、具备良好的组织协调能力和沟通能力；

6、熟悉微软办公软件如Word、Excel、PPT等的使用；

7、熟悉GMP、了解GLP等质量管理体系与相关法规。